ictiosis congénita

Ictiose congénita é uma doença rara da pele que afeta bebês recém-nascidos. É causada por uma mutação genética que impede a pele de se renovar normalmente. Isso leva a um acúmulo excessivo de células mortas da pele e, consequentemente, a uma pele seca, grossa e escamosa. A doença é hereditária, o que significa que é transmitida de pais para filhos. Os sintomas da icitiose congênita geralmente aparecem logo após o nascimento e incluem pele ressecada, espessada e escamosa, crostas na pele, vermelhidão e coceira. Também pode haver deformidades ósseas e problemas nos olhos, como a catarata. Não há cura para a icitiose congênita, mas o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. O tratamento consiste principalmente em hidratantes e emolientes que ajudam a suavizar e hidratar a pele. Em casos graves, os pacientes também podem precisar de medicamentos tópicos ou orais, como retinoides, corticoides ou antibióticos. A icitiose congênita pode ser uma condição debilitante para os bebês afetados e suas famílias. É importante que os pais busquem aconselhamento genético antes de planejar outra gravidez. Além disso, é vital que os médicos estejam cientes da condição para poderem fornecer o tratamento adequado. Com os cuidados adequados, as pessoas com icitiose congênita podem levar uma vida saudável e ativa.